对部分实行强制性认证制度的第三类医疗器械，其具体产品目录由（）制定。

• A、国务院药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门
• B、国务院药品监督管理部门会同国务院工商行政管理部门
• C、国务院药品监督管理部门制定
• D、国务院标准化行政主管部门制定