医疗器械经营企业发现突发、群发的医疗器械不良事件，应当立即有关部门报告，下列哪个部门不属于此处的“有关部门”。（）

• A、所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
• B、卫生主管部门
• C、医疗器械不良事件监测技术机构
• D、国家食品药品监督管理总局