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医疗器械考试

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生产企业应当对设计和开发的更改进行识别并保持记录。必要时,应当对设计和开发更改进行评审、验证和确认,并在实施前得到()。

  • A、认可
  • B、审批
  • C、批准
  • D、许可
正确答案:C
答案解析:
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