多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
回收处理后的产品怎样确定有效期？
正确答案:
回收处理后的产品应当按照回收处理中最早批次产品的生产日期确定有效期。
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
原辅料应当按照（）或（）贮存。
·
医用氧生产和质量控制须满足其质量及预定用
·
委托生产合同应当详细规定（）批准放行每批
·
无菌药品生产工作服及其质量应当与（）的要
·
溶解度是药品的一种物理性质，下列说法正确
·
对（）的成品，质量管理部门应当考虑需要进
·
原料血浆袋（）使用前应确认有关信息（），
·
无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。
·
质量管理活动的目的是什么？
·
应当按照（）的操作规程进行病毒去除和灭活
热门试题
·
当员工由于健康状况可能导致（）风险增大时
·
采用（）生产原料药的应当在生产过程中采取
·
特殊原、辅料的管理要求是什么？
·
持续稳定性考察主要针对市售包装药品，但也
·
放射性药品的取样操作可根据产品的实际情况
·
取样区的空气洁净度级别应当（）。
·
成品的质量标准不包括取样操作规程的编号。
·
原料药附录适用于哪些生产操作？
·
如需对设备消毒或灭菌，设备清洁消毒灭菌标
·
隔离操作器和隔离用袖管或手套系统应当进行
