多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
委托生产合同应当详细规定（）批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照药品注册的要求完成生产和检验。
A、质量受权人
B、委托方
C、质量负责人
D、受托方
正确答案:
A
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品生产企业应当建立健全（）和（），收集
·
中药材、中药饮片应按质量要求贮存、养护，
·
省级药品监督管理局在GMP认证中负责哪些
·
性能确认应当证明（）在正常操作方法和工艺
·
日常生产操作人员应当参与工艺验证批次生产
·
原材料有什么要求？
·
下列选项中哪些是物料的质量标准里应包含的
·
浓缩和干燥工序生产记录应包括（）。
·
药品生产企业对召回药品的处理应当有（），
·
生产操作前，应当核对物料或中间产品的（）
热门试题
·
传统发酵工艺生产中收获及纯化的哪些情况应
·
杂质分布一般与原料药的（）有关。
·
原料药混合过程应当加以控制并有（），混合
·
怎样进行培养基模拟灌装试验？
·
哪些药品生产的空气净化其排风应当经过净化
·
物料和产品标准有特定取样要求的，应按标准
·
药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查
·
中药前处理及提取的生产中，当几个批号的中
·
企业应当在原料药工艺验证前确定哪些因素？
·
GMP的中心指导思想是什么？
