多做题，通过考试没问题！
食品药品监督法律法规基础知识竞赛
睦霖题库
>
法律知识法治建设知识竞赛
>
食品药品监督法律法规基础知识竞赛
非处方药是如何产生和管理的？
正确答案:
国家药品监督管理局负责制定《处方药与非处方药分类管理办法》，负责非处方药的遴选、审批、发布和调整工作；地方各级药品监督管理部门负责辖区内的处方药和非处方分类管理的组织实施和监督管理。
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
医疗器械分为几类进行管理？
·
什么是劣药？什么情形下的药品按劣药处理？
·
简述药品注册中“进口药品申请”的含义？
·
药品委托生产中签署合同有哪些要求？
·
公务员法对公务员职务是怎么规定的？
·
药品监督管理行政机关在实施对证物进行登记
·
药品监督管理行政机关对应当依法移交司法机
·
违法药品广告通常有几种表现形式？
·
非处方药的包装有什么规定？
·
零售药店销售处方药应具备哪些条件？
热门试题
·
建设高素质的公务员队伍的“高素质”的内涵
·
开办第一类医疗器械生产企业有什么规定？
·
行政执法必须具备的条件有哪些？
·
持证单位产品注册证书有效期届满仍继续生产
·
行政许可法对行政公开有哪些具体要求？
·
“新药试行标准转正”的内容有哪些？
·
行政许可法对申请行政许可有哪些具体要求？
·
消费者与非处方药使用的关系是怎样的？
·
申请新药注册所报送的资料要求有哪些？
·
药品监督管理部门设置的派出机构的行政处罚
