医疗器械生产企业发现其生产的医疗器械不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的，应当采取以下哪些措施？（）

• A、销毁相关记录文件
• B、召回已销售器械
• C、报告药监局
• D、停止生产