依据《医疗器械召回管理办法》，存在缺陷的器械包括以下哪些？（）

• A、正常使用情况下存在危险的产品
• B、不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求的产品
• C、不符合医疗器械生产、经营质量管理有关规定导致风险的产品
• D、其他需要召回的产品