多做题,通过考试没问题!
RDPAC医药代表认证
睦霖题库
>
医药卫生考试
>
RDPAC医药代表认证
新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈报的内容之一,也是新药评价的最后阶段的是:()
A、新药临床前研究
B、新药临床试验Ⅰ期
C、新药临床试验Ⅱ期
D、新药临床药理评价
正确答案:
D
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
主管全国药品监督管理工作的部门是:()
·
国家基本药物的遴选原则:()
·
不属于药源性疾病的是()
·
新药审批并颁发新药证书属于:()
·
以下不属于临床药理学学科任务的是:()
·
药品安全性指标不包括()
·
世界卫生组织的英文缩写为:()
·
停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的生
·
长期应用可乐定后突然停药引起的血压升高属
·
下列按劣药处理的是:()
热门试题
·
《药品使用管理规范》的英文缩写为:()
·
在社会药店,应由执业药师指导购买、销售和
·
申请新药注册的临床试验不包括:()
·
下列不属处方药的是:()
·
完成临床试验并通过审批的新药,由何部门批
·
购买非处方药注意事项()
·
医院药房主要销售:()
·
我国评定药品不良反应标准包括()
·
药物的效应相加作用是指()
·
药物临床评价是指:()