食品药品监督管理可以对存在缺陷的医疗器械产品进行评，其主要内容包括：（）

• A、医疗器械伤害发生的概率
• B、对人体健康造成的伤害程度
• C、在现有使用环境下是否会造成伤害
• D、伤害所涉及的地区范围和人群特点