多做题，通过考试没问题！
主管中药师
睦霖题库
>
卫生资格(中初级)
>
主管中药师
根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是（）
A、药品改变给药途径
B、药品改变剂量
C、药品改变剂型
D、药品增加适应症
E、药品改变原批准事项或者内容
正确答案:
E
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
Ⅳ期临床试验目的是（）
·
新药临床试验申请过程中，药品监督管理部门
·
评审后符合新药临床试验规定的，国家食品药
·
评审后符合新药生产规定的，国家食品药品监
·
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申
·
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有
·
申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注
·
新药批准文号的有效期为（）
·
药品批准文号中的字母H代表（）
·
属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上
热门试题
·
临床试验被批准后应当在几年内实施（）
·
新药监测期自新药批准生产之日起计算，最长
·
一般使用具有足够样本量的随机盲法对照试验
·
改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药
·
Ⅱ期临床试验是（）
·
销售前必须指定检验机构进行检验的是（）
·
药品批准文号中的字母Z代表（）
·
药物治疗作用确证阶段是（）
·
新药生产申请初审和现场核查时，省、自治区
·
药物的临床试验（包括生物等效性试验），必
