多做题，通过考试没问题！
主管中药师
睦霖题库
>
卫生资格(中初级)
>
主管中药师
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指（）
A、新药申请
B、进口药品申请
C、补充申请
D、仿制药申请
E、药品生产申请
正确答案:
B
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
负责新药生产申请审批的是（）
·
《进口药品注册证》的有效期为（）
·
新药证书的格式为（）
·
药物治疗作用确证阶段是（）
·
药品注册申请不包括（）
·
药品批准文号中的字母S代表（）
·
药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根
·
药品批准文号中的字母Z代表（）
·
评审后不符合新药临床试验规定的，国家食品
·
临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者
热门试题
·
新药监测期自新药批准生产之日起计算，最长
·
在境内销售香港生产的中成药，其注册证证号
·
新药申请是指（）
·
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申
·
不得在市场销售的是（）
·
省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验
·
新药生产申请初审和现场核查时，省、自治区
·
属于境外生产的药品在中国境内上市销售的注
·
根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进
·
生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的
